ISO 16900-5:2016/Amd 1:2018
(Amendment)Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 5: Breathing machine, metabolic simulator, RPD headforms and torso, tools and verification tools — Amendment 1: RPD head forms front and side view
Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 5: Breathing machine, metabolic simulator, RPD headforms and torso, tools and verification tools — Amendment 1: RPD head forms front and side view
Appareils de protection respiratoire — Méthodes d'essai et équipement d'essai — Partie 5: Machine respiratoire, simulateur métabolique, têtes factices et torses APR, outils et outils de vérification — Amendement 1: Vues de côté et de face de têtes factices pour APR
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INTERNATIONAL ISO
STANDARD 16900-5
First edition
2016-07-01
AMENDMENT 1
2018-09
Respiratory protective devices —
Methods of test and test equipment —
Part 5:
Breathing machine, metabolic
simulator, RPD headforms and torso,
tools and verification tools
AMENDMENT 1: RPD head forms front
and side view
Appareils de protection respiratoire — Méthodes d'essai et
équipement d'essai —
Partie 5: Machine respiratoire, simulateur métabolique, têtes factices
et torses APR, outils et outils de vérification
AMENDEMENT 1: Vues de côté et de face de têtes factices pour APR
Reference number
ISO 16900-5:2016/Amd.1:2018(E)
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Foreword
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bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www .iso .org/directives).
Attenti
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NORME ISO
INTERNATIONALE 16900-5
Première édition
2016-07-01
AMENDEMENT 1
2018-09
Appareils de protection
respiratoire — Méthodes d'essai et
équipement d'essai —
Partie 5:
Machine respiratoire, simulateur
métabolique, têtes factices et torses
APR, outils et outils de vérification
AMENDEMENT 1: Vues de côté et de face
de têtes factices pour APR
Respiratory protective devices — Methods of test and test
equipment —
Part 5: Breathing machine, metabolic simulator, RPD headforms and
torso, tools and verification tools
AMENDMENT 1: RPD head forms front and side view
Numéro de référence
ISO 16900-5:2016/Amd.1:2018(F)
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Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux.
L'ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été
rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www
.iso .org/directives).
L'attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable
de ne pas avoir identifié de tels
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